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Dean-Flow-Coupled Elasto-Inertial Focusing Accelerates Exosome Purification to Facilitate Single Vesicle Profiling

微泡 化学 外体 纳米技术 微流控 小泡 细胞生物学 膜 生物化学 材料科学 小RNA 生物 基因
作者
Junjie Bai,Xuan Zhang,Xing Wei,Yu Wang,Cheng Du,Zejun Wang,Mingli Chen,Jianhua Wang
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:95 (4): 2523-2531 被引量:45
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.2c04898
摘要

Exosomes are recognized as noteworthy biomarkers playing unprecedented roles in intercellular communication and disease diagnosis and treatment. It is a prerequisite to obtain high-purity exosomes for the comprehension of exosome biochemistry and further illustration of their functionality/mechanisms. However, the isolation of nanoscale exosomes from endogenous proteins is particularly challenging for small-volume biological samples. Herein, a Dean-flow-coupled elasto-inertial microfluidic chip (DEIC) was developed. It consists of a spiral microchannel with dimensional confined concave structures and facilitates elasto-inertial separation of exosomes with lower protein contaminants from cell culture medium and human serum. The presence of 0.15% (w/v) poly-(oxyethylene) controls the elastic lift force acting on suspended nanoscale particles and makes it feasible for field-free purification of integrity exosomes with a 70.6% recovery and a 91.4% removal rate for proteins. As a proof of concept, the technique demonstrated the individual-vesicle-level biomarker (EpCAM and PD-L1) profiling in combination with simultaneous aptamer-mediated analysis to disclose the sensibility for immune response. Overall, DEIC enables the collection of high-purity exosomes and exhibits potential in integration with downstream analyses of exosomes.
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