Nonthermal plasma induced NiS/UiO-66-NH2 for boosting visible-light photo-Fenton degradation of tetracycline hydrochloride

光催化 化学 可见光谱 盐酸四环素 吸附 降级(电信) 核化学 氧气 吸收(声学) 光化学 催化作用 材料科学 四环素 有机化学 光电子学 电信 生物化学 抗生素 复合材料 计算机科学
作者
Hao Peng,Liping Wang,Yuliang Zhou,Bo Li,Xiaogang Zheng,Jing Wen
出处
期刊:Microporous and Mesoporous Materials [Elsevier]
卷期号:365: 112894-112894
标识
DOI:10.1016/j.micromeso.2023.112894
摘要

Heterojunctions constructed from metal organic frameworks (MOF) and metal sulfides are the potential candidates for solar-light driven photo-Fenton elimination of antibiotics from wastewater. To boost the solar-light induced photo-Fenton degradation of tetracycline hydrochloride (TCH) over UiO-66, NH2-functionlized UiO-66 (UiO-66-NH2) was in-situ loaded with NiS (NiS/NU-66) via the nonthermal plasma sulfurization. For comparison to UiO-66-NH2, NiS/NU-66 had the lower adsorption capacity while the higher photo-Fenton activity for TCH removal. The removal efficiency of NiS/NU-66 climbed and then declined with an increase in NiS content, and the best removal efficiency (84.92 ± 2.55 %) for 110 mg L−1 TCH solution was obtained by c-NiS/NU-66 in 150 min. The sulfur and oxygen defects as well as the plentiful functional groups over NiS/NU-66 were favorable for providing the abundant vacant sites of TCH adsorption and photons capture. In addition, the rapid separation and migration of photo-generated e−/h+ pairs were achieved at the tight junction interface between NiS and UiO-66-NH2, enlarging the visible-light absorption capacity. In NiS/NU-66-assisted photocatalytic system, H2O2 was efficiently convert to •OH by e− and Ni2+/Ni3+ couples in solar light region. Hence, •OH, •O2− and h+ played the vital roles in this photo-Fenton system.
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