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Reverse oxygen spillover triggered by CO adsorption on Sn-doped Pt/TiO2 for low-temperature CO oxidation

催化作用 氢溢流 氧气 吸附 X射线光电子能谱 铂金 氧化还原 化学 溢出效应 拉曼光谱 无机化学 材料科学 光化学 物理化学 化学工程 有机化学 经济 微观经济学 工程类 物理 光学
作者
Jianjun Chen,Shangchao Xiong,Haiyan Liu,Jianqiang Shi,Jinxing Mi,Hao Liu,Zhengjun Gong,Laetitia Oliviero,Françoise Maugé,Junhua Li
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:14 (1) 被引量:96
标识
DOI:10.1038/s41467-023-39226-6
摘要

The spillover of oxygen species is fundamentally important in redox reactions, but the spillover mechanism has been less understood compared to that of hydrogen spillover. Herein Sn is doped into TiO2 to activate low-temperature (<100 °C) reverse oxygen spillover in Pt/TiO2 catalyst, leading to CO oxidation activity much higher than that of most oxide-supported Pt catalysts. A combination of near-ambient-pressure X-ray photoelectron spectroscopy, in situ Raman/Infrared spectroscopies, and ab initio molecular dynamics simulations reveal that the reverse oxygen spillover is triggered by CO adsorption at Pt2+ sites, followed by bond cleavage of Ti-O-Sn moieties nearby and the appearance of Pt4+ species. The O in the catalytically indispensable Pt-O species is energetically more favourable to be originated from Ti-O-Sn. This work clearly depicts the interfacial chemistry of reverse oxygen spillover that is triggered by CO adsorption, and the understanding is helpful for the design of platinum/titania catalysts suitable for reactions of various reactants.
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