Antifungal Metabolites Produced by the Coculture of Clonostachys rosea VDGF806 and Alternaria brassicicola

甘蓝链格孢菌 索拉尼链格孢菌 尖孢镰刀菌 灰葡萄孢菌 链格孢 化学 内生真菌在植物防御中的应用 黑斑病 多菌灵 植物 微生物学 生物 生物化学 杀菌剂 拟南芥 突变体 基因
作者
Weihua Wang,Xulu Luo,Xu‐Jie Qin,Jiandong Tang,Sida Xie,Kai‐Ze Shen,Guo‐Lei Zhu,Ping Zhao
出处
期刊:Chemistry & Biodiversity [Wiley]
标识
DOI:10.1002/cbdv.202502391
摘要

ABSTRACT Co‐culturing the endophytic fungus Clonostachys rosea VDGF806 from Vaccinium dunalianum Wight with Alternaria brassicicola on solid rice medium resulted in the production of two new compounds, altenarizine C ( 1 ) and clonbrasterol A ( 2 ), along with three known ones ( 3 – 5 ). Their structures were identified based on extensive spectroscopic analyses and electronic circular dichroism experiments. The isolated compounds were evaluated for in vitro antifungal activities against five phytopathogenic fungi ( Fusarium oxysporum , Alternaria brassicae , F. solani , Botrytis cinerea , and F. graminearum ). Clonbrasterol A ( 2 ) and nafuredin ( 3 ) showed antifungal activity, with minimum inhibitory concentration (MIC) values of 7.8–62.5 µg/mL. In comparison, the positive controls thiabendazole and carbendazim had MIC values of 0.98–3.9 and 1.95–3.9 µg/mL, respectively. Molecular docking analysis suggests that clonbrasterol A ( 2 ) targets CYP51, while nafuredin ( 3 ) inhibits fatty acid synthase to exert antifungal activity. These findings validate fungal co‐cultivation as an effective strategy for discovering novel bioactive metabolites.
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