A Zn2+ cross-linked sodium alginate/epigallocatechin gallate hydrogel scaffold for promoting skull repair

自愈水凝胶 成骨细胞 细胞外基质 化学 再生(生物学) 生物相容性 细胞生物学 生物化学 体外 有机化学 高分子化学 生物
作者
Huan Jing,Yun Wu,Yuntao Lin,Tingting Luo,Huan Liu,Zhen Luo
出处
期刊:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces [Elsevier BV]
卷期号:239: 113971-113971 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.colsurfb.2024.113971
摘要

The optimal material for repairing skull defects should exhibit outstanding biocompatibility and mechanical properties. Specifically, hydrogel scaffolds that emulate the microenvironment of the native bone extracellular matrix play a vital role in promoting osteoblast adhesion, proliferation, and differentiation, thereby yielding superior outcomes in skull reconstruction. In this study, a composite network hydrogel comprising sodium alginate (SA), epigallocatechin gallate (EGCG), and zinc ions (Zn2+) was developed to establish an ideal osteogenic microenvironment for bone regeneration. Initially, physical entanglement and hydrogen bonding between SA and EGCG resulted in the formation of a primary network hydrogel known as SA-EGCG. Subsequently, the inclusion of Zn2+ facilitated the creation of a composite network hydrogels named SA-EGCG-Zn2+ via dynamic coordination bonds with SA and EGCG. The engineered SA-EGCG2%-Zn2+ hydrogels offered an environment mimicking the native extracellular matrix (ECM). Moreover, the sustained release of Zn2+ from the hydrogel effectively enhanced cell adhesion, promoted proliferation, and stimulated osteoblast differentiation. In vitro experiments have shown that SA-EGCG2%-Zn2+ hydrogels greatly enhance the attachment and growth of osteoblast precursor cells (MC3T3-E1), while also increasing the expression of genes related to osteogenesis in these cells. Additionally, in vivo studies have confirmed that SA-EGCG2%-Zn2+ hydrogels promote new bone formation and accelerate the regeneration of bone in situ, indicating promising applications in the realm of bone tissue engineering.
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