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Laurocapram, a transdermal enhancer, boosts cephalosporin’s antibacterial activity against Methicillin-resistant Staphylococcus aureus

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作者
Nan Wang,Wei Li,Hui Yu,Wenlin Huang,Yarui Qiao,Qi Wang,Yunfei Wei,Xuming Deng,Jianfeng Wang,Minhe Cui,Peng Zhang,Yonglin Zhou
出处
期刊:Biochemical Pharmacology [Elsevier]
卷期号:227: 116404-116404 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.bcp.2024.116404
摘要

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), a notorious bacterium with high drug resistance and easy recurrence after surgery, has posed significant clinical treatment challenges. In the current scarcity of new antibiotics, the identification of adjuvants to existing antibiotics is a promising approach to combat infections caused by multidrug-resistant Gram-positive bacteria. The in vitro synergy test, which included a MIC assay, time-kill curve, antimicrobial susceptibility testing, and live/dead bacteria staining assay, revealed that laurocapram, a widely used chemical transdermal enhancer, could potentiate the antibacterial activity of cephalosporins against MRSA. In vitro, laurocapram combined with cefixime showed an excellent synergistic activity against MRSA (FICI = 0.28 ± 0.00). In addition, the combination of laurocapram and cefixime may inhibited the formation of MRSA biofilm and caused cell membrane damage. Following that, we discovered that combining laurocapram with cefixime could alleviate the symptoms of mice in the MRSA skin infection model and the MRSA pneumonia model. In conclusion, laurocapram is a promising and low-cost antibacterial adjuvant, providing a new strategy for further exploring the use of lower doses of cephalosporins to combat MRSA infection.
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