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Scalable Ni‑driven synthesis of Pt single‑site catalysts for hydrogen evolution

催化作用 材料科学 化学工程 纳米技术 制氢 可扩展性 化学 纳米颗粒 多相催化 金属 铂金
作者
Huijing Ma,Haifei Wang,Chengcheng Cai,Hongyu Song,Qianqing Guo,Xia Long,Xufang Qian,Yixin Zhao
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:17 (1) 被引量:3
标识
DOI:10.1038/s41467-026-71498-6
摘要

Low-platinum-loading electrocatalysts, offering both high activity and durability under practical conditions, are essential for sustainable hydrogen production. Here we report a scalable synthesis of a platinum single-site catalyst supported on Ni-N-doped carbon nanotubes, achieved via a facile Ni-driven one-step reduction-displacement of Pt4+. The catalyst NCNT-Ni/Pt features a N2-Pt-Cl2 initial coordination, where the dynamic evolution of Pt-Cl bonds regulates the hydrogen evolution reaction performance. Excitingly, the catalyst demonstrates an overpotential of 7.78 ± 0.86 mV at 10 mA cm–2. With a Pt loading of 6 μg cm–2, it enables industrially relevant proton exchange membrane water electrolysis at 1.63 V@1 A cm–2, with a degradation rate of 3.3 μV h–1, sustained over 4500 h. Coupled with a 21%-efficient photovoltaic module, it delivers a 16.06% solar-to-hydrogen efficiency at industrial-level current density. This study presents a practical strategy for minimizing precious-metal use in the synthesis of industrial-grade hydrogen evolution electrocatalysts. Platinum-based catalysts are essential for sustainable hydrogen production. Here, the authors report a scalable synthesis of a low-platinum catalyst supported on Ni-N-doped carbon nanotubes that maintains high activity and stability for over 4500 h in industrial-scale water electrolysis.
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