Regulation of Mitochondrial Biogenesis by Thyroid Hormone

辅活化剂 甲状腺激素受体 核受体 生物 线粒体生物发生 尼泊尔卢比1 基因表达调控 甲状腺激素受体β 过氧化物酶体增殖物激活受体 基因表达 加压器 细胞生物学 基因 甲状腺 转录因子 线粒体 内分泌学 遗传学 激素受体 癌症 乳腺癌
作者
Joachim M. Weitzel,K. Alexander Iwen,Hans Seitz
出处
期刊:Experimental Physiology [Wiley]
卷期号:88 (1): 121-128 被引量:186
标识
DOI:10.1113/eph8802506
摘要

Thyroid hormone (T3) has a profound effect on mitochondrial biogenesis. T3-regulated gene expression is mediated by thyroid hormone receptor (TR) binding to thyroid hormone response elements (TREs). In concert with the action of various coactivators and corepressors this interaction leads to a modulation of the chromatin structure and subsequently to a modulation of gene expression of adjacent target genes. However, as numerous genes are endogenously regulated by T3, and a TRE appears to be absent in their regulatory elements, a TR-independent pathway of T3-mediated gene regulation is likely. In this review, we discuss the direct mechanisms of TR-dependent regulation of gene expression on the nuclear and mitochondrial genome by T3. We also summarise recent observations on an indirect mechanism of T3 action via intermediate factor(s). We discuss the regulation of nuclear respiratory factor 1 (NRF-1) and peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1 alpha (PGC-1alpha) by T3, suggesting NRF-1 and PGC-1alpha as attractive candidates for an intermediate factor of T3 action in vivo.
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