Cervimycin A–D: A Polyketide Glycoside Complex from a Cave Bacterium Can Defeat Vancomycin Resistance

聚酮 立体化学 糖苷 取代基 拉伤 链霉菌 化学 细菌 生物 微生物学 生物化学 基因 遗传学 生物合成 解剖
作者
Kerstin Herold,Friedrich A. Gollmick,Ingrid Groth,Martin M. Roth,Klaus‐Dieter Menzel,Ute Möllmann,U. Gräfe,Christian Hertweck
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:11 (19): 5523-5530 被引量:68
标识
DOI:10.1002/chem.200500320
摘要

Abstract Cervimycins A–D are novel polyketide glycosides with significant activity against multi‐drug‐resistant staphylococci and vancomycin‐resistant enterococci. They are produced by a strain of Streptomyces tendae , isolated from an ancient cave. The structures of the cervimycins were determined by performing extensive NMR and chemical degradation studies. All cervimycins have a common tetracyclic polyketide core that is substituted with unusual di‐ and tetrasaccharide chains, composed exclusively of trideoxysugars; however, they differ in the acetyl and carbamoyl ring substituent and in the highly unusual terminal methylmalonyl and dimethylmalonyl residues.
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