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Fracture healing as a post‐natal developmental process: Molecular, spatial, and temporal aspects of its regulation

骨愈合 生物 骨形态发生蛋白 胚胎干细胞 胚胎发生 过程(计算) 细胞生物学 伤口愈合 神经科学 生物信息学 解剖 免疫学 遗传学 胚胎 基因 计算机科学 操作系统
作者
Louis C. Gerstenfeld,Dennis M. Cullinane,George L. Barnes,Dana T. Graves,Thomas A. Einhorn
出处
期刊:Journal of Cellular Biochemistry [Wiley]
卷期号:88 (5): 873-884 被引量:1216
标识
DOI:10.1002/jcb.10435
摘要

Abstract Fracture healing is a specialized post‐natal repair process that recapitulates aspects of embryological skeletal development. While many of the molecular mechanisms that control cellular differentiation and growth during embryogenesis recur during fracture healing, these processes take place in a post‐natal environment that is unique and distinct from those which exist during embryogenesis. This Prospect Article will highlight a number of central biological processes that are believed to be crucial in the embryonic differentiation and growth of skeletal tissues and review the functional role of these processes during fracture healing. Specific aspects of fracture healing that will be considered in relation to embryological development are: (1) the anatomic structure of the fracture callus as it evolves during healing; (2) the origins of stem cells and morphogenetic signals that facilitate the repair process; (3) the role of the biomechanical environment in controlling cellular differentiation during repair; (4) the role of three key groups of soluble factors, pro‐inflammatory cytokines, the TGF‐β superfamily, and angiogenic factors, during repair; and (5) the relationship of the genetic components that control bone mass and remodeling to the mechanisms that control skeletal tissue repair in response to fracture. J. Cell. Biochem. 88: 873–884, 2003. © 2003 Wiley‐Liss, Inc.
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