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Predominant expression of the long isoform of GP130-like (GPL) receptor is required for interleukin-31 signaling.

白细胞介素-6受体 糖蛋白130 白细胞介素-4受体 白细胞介素-21受体 酪氨酸激酶2 细胞生物学 Janus激酶1 细胞因子 癌症研究 生物 白血病抑制因子受体 受体表达 受体 白细胞介素1受体,I型 信号转导 车站3 白血病抑制因子 免疫学 白细胞介素 白细胞介素6 贾纳斯激酶 血小板源性生长因子受体 生物化学 生长因子
作者
Caroline Diveu,Anne‐Hélène Lagrue Lak‐Hal,Josy Froger,Elisa Ravon,Linda Grimaud,Fabien Barbier,Jacques Hermann,Hugues Gascan,Sylvie Chevalier
出处
期刊:PubMed 卷期号:15 (4): 291-302 被引量:90
链接
标识
摘要

Gp130-like receptor (GPL) is a newly identified cytokine receptor. A recent study reported the involvement of GPL, together with OSMR, in the formation of the receptor complex for IL-31, a novel immune cytokine with a skin tropism. In the present work, we analyzed the signaling properties of IL-31 in glioblastoma and melanoma tumor cells. We demonstrate that in response to IL-31, its receptor complex recruits Jak1, Jak2, STAT1, -3, -5 signaling pathways, as well as the Pi3 kinase / AKT cascade. SHP-2 and Shc adapter molecules are also recruited and contribute to an increased activation of the MAP kinase pathway in response to IL-31. Different responses were observed depending on the expression of short or long GPL receptor isoform within the studied cell lines. We show that the short form of GPL receptor exerts a profound inhibitory effect on the signaling of IL-31 and behaves as a dominant negative receptor.

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