Cryptotanshinone Attenuates Cardiac Fibrosis via Downregulation of COX-2, NOX-2, and NOX-4

下调和上调 丹参 心脏纤维化 药理学 p38丝裂原活化蛋白激酶 血管紧张素II 纤维化 医学 环氧合酶 体内 NADPH氧化酶 化学 激酶 内科学 MAPK/ERK通路 氧化应激 生物 生物化学 病理 受体 替代医学 中医药 生物技术 基因
作者
Yunzi Ma,Hong Li,Zhongbao Yue,Jinlei Guo,Suowen Xu,Jian Xu,Yanyan Jia,Na Yu,Boyu Zhang,Shenglan Liu,Min Liu,Weiwei Shao,Shaorui Chen,Peiqing Liu
出处
期刊:Journal of Cardiovascular Pharmacology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:64 (1): 28-37 被引量:43
标识
DOI:10.1097/fjc.0000000000000086
摘要

Cryptotanshinone (CTS), a bioactive constituent extracted from a Chinese traditional herb Danshen (Salvia miltiorrhiza), demonstrates multiple protective effects against cardiovascular diseases. The present study was designed to explore the effects of CTS in vitro by cultured adult rat cardiac fibroblasts stimulated with angiotensin II (Ang II) and in vivo by rats with acute myocardial infarction. Our data showed that in cardiac fibroblasts, CTS attenuated Ang II-induced upregulation of fibronectin, connective tissue growth factor, cyclooxygenase-2, and normalized Ang II-induced upregulation of extracellular signal-regulated kinases 1/2 (ERK1/2). Meanwhile, CTS depressed the Ang II-stimulated upregulation of NAD(P)H oxidase 2 and 4 (NOX-2 and NOX-4) and reactive oxygen species production. Similar results were observed in acute myocardial infarction rats with oral administration of CTS, which relieved the pathological changes accompanying myocardial infarction. In conclusion, CTS may exert antifibrotic effects in vitro by inhibiting Ang II-induced extracellular signal-regulated kinases 1/2 phosphorylation and the expression of cyclooxygenase-2, NOX-2, and NOX-4, and also improved the pathological changes and relieved cardiac fibrosis in vivo.
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