Fibroblast-led collective invasion of carcinoma cells with differing roles for RhoGTPases in leading and following cells

成纤维细胞 细胞外基质 细胞生物学 CDC42型 间质细胞 癌症研究 生物 整合素 癌细胞 细胞培养 细胞 激酶 化学 癌相关成纤维细胞 癌症 遗传学
作者
Cédric Gaggioli,Steven Hooper,Cristina Hidalgo-Carcedo,Robert Grosse,John F. Marshall,Kevin J. Harrington,Erik Sahai
出处
期刊:Nature Cell Biology [Nature Portfolio]
卷期号:9 (12): 1392-1400 被引量:1504
标识
DOI:10.1038/ncb1658
摘要

Imaging of collectively invading cocultures of carcinoma cells and stromal fibroblasts reveals that the leading cell is always a fibroblast and that carcinoma cells move within tracks in the extracellular matrix behind the fibroblast. The generation of these tracks by fibroblasts is sufficient to enable the collective invasion of the squamous cell carcinoma (SCC) cells and requires both protease- and force-mediated matrix remodelling. Force-mediated matrix remodelling depends on integrins alpha3 and alpha5, and Rho-mediated regulation of myosin light chain (MLC) activity in fibroblasts, but these factors are not required in carcinoma cells. Instead, carcinoma cells use Cdc42 and MRCK (myotonic dystrophy kinase-related CDC42-binding protein kinases) mediated regulation of MLC to follow the tracks generated by fibroblasts.
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