Gene silencing of STAT6 with siRNA ameliorates contact hypersensitivity and allergic rhinitis

STAT6 CCL11型 嗜酸性粒细胞趋化因子 小干扰RNA STAT蛋白 基因沉默 过敏性炎症 免疫学 RNA干扰 鼻腔给药 过敏性接触性皮炎 化学 趋化因子 医学 白细胞介素4 转染 生物 免疫系统 炎症 过敏 细胞生物学 核糖核酸 车站3 信号转导 基因 生物化学
作者
Kazuki Hosoya,Takahiro Satoh,Yukinori Yamamoto,Kazumi Saeki,Ken Igawa,Mitsuhiro Okano,Tomoyuki Moriya,Osamu Imamura,Yuki Nemoto,Hiroo Yokozeki
出处
期刊:Allergy [Wiley]
卷期号:66 (1): 124-131 被引量:33
标识
DOI:10.1111/j.1398-9995.2010.02440.x
摘要

Silencing of genes using small interfering RNA (siRNA) is a recently developed strategy to regulate the synthesis of target molecules. Signal transducer and activator of transcription 6 (STAT6) is a nuclear transcription factor that mediates Th2-type immunity.To elucidate the therapeutic potential of using siRNA to inhibit STAT6 in allergic reactions, we determined the nucleotide sequences of siRNA specific for STAT6.The selected sequences of STAT6 siRNA specifically inhibited the generation of STAT6 synthesis in dermal fibroblasts and eotaxin (CCL11) production in response to IL-4/TNF-α in vitro. Local administration of STAT6 siRNA in vivo alleviated contact hypersensitivity responses to chemical haptens. This was accompanied by reduced local production of IL-4, IL-13, eotaxin (CCL11), TARC (CCL17) and MDC (CCL22). Similarly, consecutive intranasal instillation of STAT6 siRNA markedly inhibited inflammatory cellular infiltration of mucosal tissues in allergic rhinitis responses in association with reduced IL-4 and IL-5 production from regional lymph node cells. Immediate responses, such as sneezing and nasal rubbing behaviors, were also improved by STAT6 siRNA.Local administration of STAT6 siRNA is thus a promising therapeutic strategy for both Th2-mediated cutaneous diseases and allergic rhinitis.
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