Fe-Based Metal–Organic Frameworks for Highly Selective Photocatalytic Benzene Hydroxylation to Phenol

苯 光催化 苯酚 羟基化 催化作用 过氧化氢 化学 光化学 金属有机骨架 无机化学 材料科学 有机化学 吸附 酶
作者
Dengke Wang,Mengtao Wang,Zhaohui Li
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:5 (11): 6852-6857 被引量:381
标识
DOI:10.1021/acscatal.5b01949
摘要

Phenol is one of the most important chemicals in industry. One-step selective benzene hydroxylation is an attractive yet challenging method for phenol production, especially when such a reaction can be driven by solar energy. Herein, we reported that a highly selective benzene hydroxylation to phenol can be achieved over two Fe-based metal–organic frameworks [MIL-100(Fe) and MIL-68(Fe)] under visible light irradiations using hydrogen peroxide (H2O2) as an oxidant. An optimal benzene conversion of 30.6% was achieved with a H2O2:benzene ratio of 3:4 over MIL-100(Fe) after 24 h irradiations. ESR results and the kinetic studies suggested that a successful coupling of the photocatalysis of Fe–O clusters in Fe-based metal–organic frameworks (MOFs) with a Fenton-like route is involved in this benzene hydroxylation process. The comparison of the reaction over MIL-100(Fe) and MIL-68(Fe) reveals that the structure of MOFs significantly influences the photocatalytic efficiency. Because the composition and the structure of MOFs are highly tunable, this study highlights the great potential of using Fe-based MOFs for photocatalytic benzene hydroxylation to form phenol, which may result in an economical, sustainable, and thus green process for phenol production.
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