Pulmonary CCR2+CD4+T cells are immune regulatory and attenuate lung fibrosis development

FOXP3型 过继性细胞移植 肺纤维化 免疫学 CCR2型 纤维化 医学 T细胞 免疫系统 支气管肺泡灌洗 白细胞介素2受体 发病机制 特发性肺纤维化 趋化因子 病理 趋化因子受体 内科学
作者
Katrin Milger,Yingyan Yu,Eva Brudy,Martin Irmler,Alla Skapenko,Michael Mayinger,Mareike Lehmann,Johannes Beckers,Frank Reichenberger,Jürgen Behr,Oliver Eickelberg,Mélanie Königshoff,Susanne Krauss‐Etschmann
出处
期刊:Thorax [BMJ]
卷期号:72 (11): 1007-1020 被引量:71
标识
DOI:10.1136/thoraxjnl-2016-208423
摘要

Pulmonary CCR2+CD4+ T cells are immunosuppressive, and could attenuate lung inflammation and fibrosis. Therapeutic strategies completely abrogating CCR2-dependent signalling will therefore also eliminate cell populations with protective roles in fibrotic lung disease. This emphasises the need for a detailed understanding of the functions of immune cell subsets in fibrotic lung disease.
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