Irregular-shaped platinum nanoparticles as peroxidase mimics for highly efficient colorimetric immunoassay

化学 辣根过氧化物酶 检出限 色谱法 过氧化物酶 免疫分析 铂纳米粒子 铂金 纳米颗粒 催化作用 纳米技术 抗体 生物化学 材料科学 免疫学 生物
作者
Zhuangqiang Gao,Mingdi Xu,Li Hou,Guonan Chen,Dianping Tang
出处
期刊:Analytica Chimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:776: 79-86 被引量:198
标识
DOI:10.1016/j.aca.2013.03.034
摘要

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) methods based on natural enzyme-labeled probes have been applied in the immunoassays, but most have some inevitable limitations (e.g. harsh preparation, purification and storage) and are unsuitable for routine use. Herein we synthesized a new class of irregular-shaped platinum nanoparticles (ISPtNP) with a mean length of 7.0 nm and a narrowing width from 2.0 to 5.0 nm along the longitudinal axes, which were utilized as peroxidase-like mimics for the development of colorimetric immunoassays. Compared with bioactive horseradish peroxidase (HRP), the synthesized ISPtNP exhibited a low Km value (~0.12 mM) and a high Kcat value (~2.27×10(4)s(-1)) for 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB) with strong thermal stability and pH tolerance. The catalytic mechanism of the ISPtNP toward TMB/H2O2 was for the first time discussed and deliberated in this work. Based on a sandwich-type assay format, two types of colorimetric immunoassay protocols were designed and developed for the detection of rabbit IgG (RIgG, as a model) by using the synthesized ISPtNP and conventional HRP as the labeling of detection antibodies, respectively. Similar detection limits (LODs) of 2.5 ng mL(-1) vs. 1.0 ng mL(-1) were obtained toward RIgG with the ISPtNP labeling compared to HRP format. Intra- and inter-assay coefficients of variation were less than 13%. Importantly, the ISPtNP-based assay system could be suitable for use in a mass production of miniaturized lab-on-a-chip devices and open new opportunities for protein diagnostics and biosecurity.
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