On the adsorption and reduction of NO3− ions at Au and Pt electrodes studied by in situ FTIR spectroscopy

化学 吸附 铂金 硝酸盐 亚硝酸盐 无机化学 电化学 电极 傅里叶变换红外光谱 离子 物理化学 催化作用 有机化学 量子力学 物理
作者
M.C.P.M. da Cunha,M. Weber,Francisco Carlos Nart
出处
期刊:Journal of Electroanalytical Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:414 (2): 163-170 被引量:120
标识
DOI:10.1016/0022-0728(96)04697-9
摘要

The adsorption of nitrate ions on gold and platinum electrodes in acid solution has been studied in acidic solution using in situ FURS. It is found that nitrate is adsorbed probably with a two-fold coordination on gold electrodes as suggested by the adsórbate potential-dependent spectral feature centered between 1440 and 1460 cm−1. In addition, partial reduction of the nitrate ions at more negative potentials (ca. 0.05 V) generates nitrite ions in solution. These ions are co-adsorbed with nitrate ions in the double layer region of potentials. The nitrite ions seem to be adsorbed O-down with a one-fold or two-fold coordination. Platinum electrodes are found to be much more active catalytically to nitrate reduction than gold electrodes. The reduction of nitrate ions at potentials below 0.8 V generates an adsorbed product presenting a potential-dependent band at 1540 to 1580 cm−1 which has been identified as adsorbed NO.
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