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ZmPEPCK2 enhances nutritional quality and yield potential by synchronizing carbon and nitrogen metabolism in maize kernels

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作者
Xiu Yang,Qing Chao,Zhifang Gao,Yongxia Chen,Yuying Liu,Yingchang Mei,Xuanliang Ge,Chunyang Zhang,Jing Xu,Peng-Fei Yin,Hui Zhang,Zhen Xue,Juan Du,Xiaohong Yang,Liangsheng Wang,Wenqiang Yang,Xiaohui Li,Lijin Tian,Baichen Wang
出处
期刊:Plant communications [Elsevier BV]
卷期号:: 101734-101734 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.xplc.2026.101734
摘要

Maize (Zea mays) is the world's third most important staple crop and a major source of dietary energy and protein. Carbon and nitrogen accumulation in developing kernels fundamentally determine grain quality, influencing both nutritional value and processing characteristics. However, increasing kernel nitrogen content without compromising yield remains a major challenge in maize breeding. Here, we show that phosphoenolpyruvate carboxykinase 2 (PEPCK2) functions as a key regulator of nitrogen sink strength, with its maternal expression level determining carbon and nitrogen accumulation in progeny kernels. Genetic analyses revealed that natural variation in both the promoter and coding regions of PEPCK2 is strongly associated with yield- and quality-related traits. Through genetic manipulation, we demonstrate that PEPCK2 overexpression increases ear length by 18.7%, kernel weight by 22.3%, and protein content by 31.5%, whereas knockdown reduces these parameters by 15.2%-21.4% without affecting vegetative growth. Biochemical analyses show that PEPCK2 catalyzes the conversion of oxaloacetate to phosphoenolpyruvate, enhances flux through the tricarboxylic acid cycle by 2.3-fold, and promotes the efficient conversion of amino acid carbon skeletons into starch while recycling nitrogen for protein synthesis. Together, these findings establish PEPCK2 as a master regulator that simultaneously enhances maize nutritional quality and yield potential. The apparent conservation of this carbon-nitrogen coordination mechanism highlights its promise for improving cereal crops through targeted metabolic engineering.
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