Die molekulare Organisation von der SC interzellulären Lipidmatrix und ihre Barrierefunktion werden lebhaft diskutiert. In den ersten Studien über die SC-Organisation und Funktion wurden native, aus der Säugerhaut isolierte SC-Membranen eingesetzt. Die Komplexität solcher Systeme begrenzt die Möglichkeit, die Unterschiede in der SC-Lipidzusammensetzung auf Veränderungen in der molekularen Organisation und Funktion des SC zu beziehen. Daher wurden definierte künstliche SC-Lipidmodellmembranen, die u.a. Cer [AP] und Cer [EOS] enthielten, im Rahmen der vorliegenden Arbeit verwendet. Der wichtigste Vorteil solcher Systeme scheint zu sein, dass ihre Zusammensetzung systematisch modifiziert werden kann. Das Hauptziel der vorliegenden Arbeit war es, einen besseren Einblick in die Beziehung der interzellulären Lipidmatrixzusammensetzung/Organisation zur Barrierefunktion zu bekommen, basierend auf den Diffusions- und Permeationsstudien von Harnstoff, Koffein und Diclofenac-Natrium.