Illuminating the understudied GPCR-ome

可药性 G蛋白偶联受体 虚拟筛选 计算生物学 药物发现 功能(生物学) 生物 受体 生物信息学 细胞生物学 遗传学 基因
作者
Sreeparna Majumdar,Yi-Ting Chiu,Julie E. Pickett,Bryan L. Roth
出处
期刊:Drug Discovery Today [Elsevier BV]
卷期号:29 (3): 103848-103848 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.drudis.2023.103848
摘要

G-protein-coupled receptors (GPCRs) are the target of >30% of approved drugs. Despite their popularity, many of the >800 human GPCRs remain understudied. The Illuminating the Druggable Genome (IDG) project has generated many tools leading to important insights into the function and druggability of these so-called 'dark' receptors. These tools include assays, such as PRESTO-TANGO and TRUPATH, billions of small molecules made available via the ZINC virtual library, solved orphan GPCR structures, GPCR knock-in mice, and more. Together, these tools are illuminating the remaining 'dark' GPCRs.

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