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Solid acid catalysts comprising heteropoly acids supported on SiO2, TiO2 and ZrO2: A microcalorimetric investigation of catalyst acidity and new insight into the mechanism of alcohol dehydration over HPA

催化作用 化学 等温微量热法 酸强度 脱水 布朗斯特德-洛瑞酸碱理论 无机化学 脱水反应 吸附 Keggin构造 叔丁醇 沸石 有机化学 物理 量子力学 生物化学
作者
Amal Alasmari,Rawan Al‐Faze,Elena F. Kozhevnikova,Ivan V. Kozhevnikov
出处
期刊:Catalysis Communications [Elsevier BV]
卷期号:180: 106710-106710 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.catcom.2023.106710
摘要

Keggin-type heteropoly acids (HPAs) have strong Brønsted acidity and are widely used as acid catalysts. The aim of this work is the systematic characterisation of the acid strength of HPA catalysts comprising H3PW12O40 and H4SiW12O40 supported on SiO2, TiO2 and ZrO2 with 10–100% HPA loading and testing their activity in dehydration of alcohols to gain new mechanistic insight regarding the role of bulk-type and surface-type HPA catalysis in this reaction. The HPA catalysts were prepared by impregnation from an aqueous solution and characterised using BET, XRD, TGA, DRIFTS and ICP–OES. The acid strength of HPA catalysts was determined by NH3 adsorption microcalorimetry and found to decrease in the order HPA/SiO2 > HPA/TiO2 > HPA/ZrO2. For each type of HPA catalyst, the acid strength increased with increasing HPA loading. This can be attributed to HPA-support interaction reducing the strength of HPA proton sites at low HPA loadings. The activity of HPA catalysts was tested in the gas-phase dehydration of MeOH and i-PrOH in a fixed-bed reactor. Evidence was obtained that alcohol dehydration over HPA catalysts in a steady-state flow system occurs via the surface-type rather than bulk-type catalysis as suggested hitherto. This follows from a strong correlation between the reaction rate and the number of surface proton sites in HPA catalysts.
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