Axial Phosphate Coordination in Co Single Atoms Boosts Electrochemical Oxygen Evolution

脱氢 过电位 析氧 电催化剂 塔菲尔方程 电化学 化学 材料科学 无机化学 催化作用 电极 物理化学 有机化学
作者
Yan Liu,Shuangshuang Zhang,Chi Jiao,Huimei Chen,Gang Wang,Wenjie Wu,Zhiwen Zhuo,Junjie Mao
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:10 (5) 被引量:48
标识
DOI:10.1002/advs.202206107
摘要

Cobalt single atoms coordinated with planar four nitrogen atoms (Co1 N4 ) represent an efficient electrocatalyst for oxygen evolution reaction (OER), whereas the large energy barrier of CoOH dehydrogenation limits the OER activity. Herein, axial phosphate (PO4 ) coordination is incorporated in Co1 N4 single atoms of cobalt phthalocyanine@carbon nanotubes (P-CoPc@CNT), so as to boost the intrinsic OER performance through manipulating the reaction pathway. With a relative low mass loading of Co (2.7%), the P-CoPc@CNT shows remarkable alkaline OER activity with the overpotential of 300 mV and Tafel slope of 41.7 mV dec-1 , which dramatically outperforms the CoPc@CNT without axial PO4 coordination. Based on mechanistic analysis, the axial PO4 coordination directly participates in the OER cycle by the transformation of axial ligand. Specially, the CoOH dehydrogenation process is replaced by the dehydrogenation of HPO4 -Co1 N4 intermediate, which largely decreases the energy barrier and thus benefits the whole OER process.
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