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Two‐Dimensional Supramolecular Polymerization of DNA Amphiphiles is Driven by Sequence‐Dependent DNA‐Chromophore Interactions

两亲性 DNA 序列(生物学) 超分子化学 胸腺嘧啶 聚合 共聚物 堆积 发色团 生物物理学 聚合物 材料科学 化学 结晶学 生物化学 光化学 生物 有机化学 晶体结构
作者
Muhammad Ghufran Rafique,Jacob M. Remington,Finley Clark,Haochen Bai,Violeta Toader,Dmitrii F. Perepichka,Jianing Li,Hanadi F. Sleiman
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (24): e202217814-e202217814 被引量:20
标识
DOI:10.1002/anie.202217814
摘要

Abstract Two‐dimensional (2D) assemblies of water‐soluble block copolymers have been limited by a dearth of systematic studies that relate polymer structure to pathway mechanism and supramolecular morphology. Here, we employ sequence‐defined triblock DNA amphiphiles for the supramolecular polymerization of free‐standing DNA nanosheets in water. Our systematic modulation of amphiphile sequence shows the alkyl chain core forming a cell membrane‐like structure and the distal π‐stacking chromophore block folding back to interact with the hydrophilic DNA block on the nanosheet surface. This interaction is crucial to sheet formation, marked by a chiral “signature”, and sensitive to DNA sequence, where nanosheets form with a mixed sequence, but not with a homogeneous poly(thymine) sequence. This work opens the possibility of forming well‐ordered, bilayer‐like assemblies using a single DNA amphiphile for applications in cell sensing, nucleic acid therapeutic delivery and enzyme arrays.
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