pSTAT3 activation of Foxl2 initiates the female pathway underlying temperature-dependent sex determination

基因敲除 车站3 磷酸化 抄写(语言学) STAT蛋白 细胞生物学 基因 内科学 内分泌学 男科 生物 医学 遗传学 语言学 哲学
作者
Pengfei Wu,Xifeng Wang,Chutian Ge,Lin Jin,Zihan Ding,Fang Liu,Ju Zhang,Fei Gao,Wei‐Guo Du
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:121 (37) 被引量:1
标识
DOI:10.1073/pnas.2401752121
摘要

Ovarian development was traditionally recognized as a “default” sexual outcome and therefore received much less scientific attention than testis development. In turtles with temperature-dependent sex determination (TSD), how the female pathway is initiated to induce ovary development remains unknown. In this study, we have found that phosphorylation of the signal transducer and activator of transcription 3 (pSTAT3) and Foxl2 exhibit temperature-dependent sexually dimorphic patterns and tempo-spatial coexpression in early embryos of the red-eared slider turtle ( Trachemys scripta elegans ). Inhibition of pSTAT3 at a female-producing temperature of 31 °C induces 64.7% female-to-male sex reversal, whereas activation of pSTAT3 at a male-producing temperature of 26 °C triggers 75.6% male-to-female sex reversal. In addition, pSTAT3 directly binds to the locus of the female sex-determining gene Foxl2 and promotes Foxl2 transcription. Overexpression or knockdown of Foxl2 can rescue the sex reversal induced by inhibition or activation of pSTAT3. This study has established a direct genetic link between warm temperature-induced STAT3 phosphorylation and female pathway initiation in a TSD system, highlighting the critical role of pSTAT3 in the cross talk between female and male pathways.

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