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Establishment of a new cell line of canine inflammatory mammary cancer: IMC‐118

乳腺肿瘤 癌症 雌激素受体 细胞培养 免疫组织化学 癌症研究 病理 乳腺 体内 细胞 受体 医学 乳腺癌 孕酮受体 免疫荧光 间充质干细胞 生物 内科学 免疫学 抗体 生物技术 遗传学
作者
Hongbo Gao,Han Zhou,Yiming Gao,Lixin He,Wenxuan Li,Meixia Xu,Huili Feng,Xiujuan Feng,Changwei Qiu
出处
期刊:Veterinary and Comparative Oncology [Wiley]
卷期号:20 (3): 679-687 被引量:4
标识
DOI:10.1111/vco.12822
摘要

Canine inflammatory mammary cancer (IMC) has long been regarded as an attractive animal model for research into human inflammatory breast cancer (IBC), Although some canine mammary tumour cell lines corresponding to human mammary cancer cell lines have been established, there is still a need to supplement the canine mammary tumour cell bank. The goal of this study was to create a new type of IMC cell line. The primary tumour, IMC-118, was identified as IMC by pathology examination. Immunohistochemistry analysis revealed negative immunoreactivity to oestrogen receptor (ER), but positive immunoreactivity to progesterone receptor (PR) and human epidermal growth factor receptor-2 (HER-2). Immunofluorescence (IF) analysis revealed that the IMC-118 cell line from this primary tumour was negative for ER but positive for PR and HER-2, and was also positive for epithelial and mesenchymal cell markers. This cell line was cultured stably for more than 50 passages and grew well after cryopreservation. In vivo, tumour masses and metastases in the lungs were discovered after inoculating the IMC-118 cells into the nude mice model. As a result, a novel canine IMC cell line, IMC-118, was effectively established, and could be employed as a promising model for immunotherapy and epithelial-mesenchymal transition mechanism of IMC research in both dogs and humans.
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