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缥缈的书萱

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Identification of the mutations in BTD gene in Iranian patients with biotinidase deficiency and evaluating their genotype-phenotype correlations 3个月前 已完结
Late Onset Subacute Profound Biotinidase Deficiency Caused by a Novel Homozygous Variant c.466-3T>G in the BTD Gene 3个月前 已完结
Mutations in BTD causing biotinidase deficiency 3个月前 已完结

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