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Taxifolin inhibits melanoma proliferation/migration impeding USP18/Rac1/JNK/β-catenin oncogenic signaling

紫杉醇 黑色素瘤 体内 癌症研究 RAC1 化学 药理学 癌症 医学 信号转导 生物 生物化学 类黄酮 内科学 抗氧化剂 生物技术
作者
Libo Xu,Ling Zhang,Shengnan Zhang,Jing Yang,Aonan Zhu,Jicheng Sun,Dhan V. Kalvakolanu,Xianling Cong,Jinnan Zhang,Jun Tang,Baofeng Guo
出处
期刊:Phytomedicine [Elsevier]
卷期号:123: 155199-155199
标识
DOI:10.1016/j.phymed.2023.155199
摘要

Metastatic melanoma is a fatal cancer. Despite the advances in targeted therapy and immunotherapy for patients with melanoma, drug resistance and low response rates pose a considerable challenge. Taxifolin is a multifunctional natural compound with emerging antitumor potentials. However, its utility in melanoma treatment remains unclear. The study aimed to investigate the effect of purified Taxifolin from Larix olgensis roots (Changbai Mountain, China) on melanoma and explore the underlying mechanism. Purified Taxifolin from Larix olgensis roots was evaluated for its antimelanoma effects in in vitro and in vivo settings. RNA-seq analysis was performed to explore the underlying mechanism. Purified Taxifolin (> 99%) from Larix olgensis roots inhibited the proliferation and migration of B16F10 melanoma cells at 200 μM and 400 μM, and of A375 cells at 100 μM and 200 μM. Taxifolin administered at 60 mg/kg suppressed tumor growth and metastasis in mouse models without causing significant toxicity. Taxifolin modulated USP18/Rac1/JNK/β-catenin axis to exert its antitumor effect. These findings indicate that Taxifolin derived from Larix olgensis roots may be a promising antimelanoma therapy.
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