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 A novel NPHS2 mutation (c.865A > G) identified in a Chinese family with steroid-resistant nephrotic syndrome alters subcellular localization of nephrin 在一个患有类固醇耐药肾病综合征的中国家庭中发现的一种新型NPHS2突变（c.865AG）改变了肾配蛋白的亚细胞定位
相关领域
尼福林
生物
突变
亚细胞定位
肾病综合征
人类遗传学
遗传学
中国家庭
内分泌学
足细胞
基因
肾
蛋白尿
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期刊：Genes & Genomics 作者：Na Wu; Yingchuan Zhu; Wenhao Jiang; Yue Song; Lan Yin; et al 出版日期：2022-01-31 |
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