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A VAPB (P56S) mutation in a Dutch patient with familial motor neuron disease: a case report
荷兰家族性运动神经元病患者VAPB(P56S)突变1例
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DOI
10.1080/21678421.2025.2555218 doi
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快乐难敌 在 2025-09-05 10:46:33 发布自北京,悬赏 30 积分
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