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 Prenatal diagnosis of a 14-Mb 11p11.2-p13 deletion by chromosome microarray analysis in a pregnancy with fetal recombinant chromosome 11 syndrome of rec(11)del(11)(p11.2p13)ins(11)(q21p11.2p13) and maternal intrachromosomal insertion of ins(11)(q21p11.2p13) 通过染色体微阵列分析对胎儿重组11号染色体综合征rec（11）del（11）（p11.2p 13）ins（11）（q21p11.2p13）和母体染色体内插入ins（11）（q21p11.2p13）妊娠14-Mb 11p11.2-p13缺失的产前诊断
相关领域
染色体
产前诊断
微阵列
核型
遗传学
胎儿
生物
怀孕
基因
基因表达
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| 其它 |
期刊：Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology 作者：Chih‐Ping Chen; Chen‐Yu Chen; Fang-Tzu Wu; Peih-Shan Wu; Yen-Ting Pan; et al 出版日期：2024-10-30 |
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