Mutations in FRMD7, a newly identified member of the FERM family, cause X-linked idiopathic congenital nystagmus

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标题	Mutations in FRMD7, a newly identified member of the FERM family, cause X-linked idiopathic congenital nystagmus FERM家族新发现的成员FRMD 7突变导致X连锁特发性先天性眼球震颤相关领域眼球震颤生物独生子女凝视突变遗传学医学听力学基因心理学精神分析怀孕
网址	https://doi.org/10.1038/ng1893
DOI	10.1038/ng1893 doi
其它	期刊：Nature Genetics 作者：Patrick Tarpey; Shery Thomas; Nagini Sarvananthan; Uma Mallya; Steven Lisgo; et al 出版日期：2006-10-01
求助人	ldy 在 2025-09-18 22:55:32 发布自宁夏，悬赏 10 积分
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