Clinical and functional characterization of a human ORNT1 mutation (T32R) in the hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome

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标题	Clinical and functional characterization of a human ORNT1 mutation (T32R) in the hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome
网址	https://doi.org/10.1203/01.pdr.0000238301.25938.f5
DOI	10.1203/01.pdr.0000238301.25938.f5 doi
其它	期刊：Pediatric research 作者：Camacho JA; Mardach R; Rioseco-Camacho N; Ruiz-Pesini E; Derbeneva O; et al 出版日期：2006/10/01
求助人	夜未央在 2026-01-20 17:28:49 发布自广东，悬赏 10 积分
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