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Unilateral lattice corneal dystrophy with c.1501C>A (p.P501T) and c.1733T>C (p.L578P) variants in the transforming growth factor-beta induced gene: a case report |
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期刊:Ophthalmic genetics 作者:Adachi R; Shoji J; Yuda K; Shimizu T; Hara Y; et al 出版日期:2025/02/01 |
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