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Transgenic replacement of Cx32 in gap junction-deficient oligodendrocytes rescues the phenotype of a hypomyelinating leukodystrophy model 相关领域
白质营养不良
少突胶质细胞
生物
髓鞘
蛋白脂蛋白1
表型
转基因小鼠
转基因
克拉贝病
细胞生物学
免疫学
髓鞘碱性蛋白
病理
神经科学
中枢神经系统
遗传学
基因
疾病
医学
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊:Human Molecular Genetics 作者:Natasa Schiza; Irene Sargiannidou; Alexia Kagiava; Christos Karaiskos; Marianna Nearchou; et al 出版日期:2014-12-18 |
| 求助人 | |
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