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  Screening of BCS1L mutations in severe neonatal disorders suspicious for mitochondrial cause 疑似线粒体原因的严重新生儿疾病中BCS1L突变的筛查
相关领域
遗传学
线粒体DNA
生物
突变
粒线体疾病
医学
基因
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| 其它 |
期刊：Journal of Human Genetics 作者：Vineta Fellman; Susanna Lemmelä; Antti Sajantila; Helena Pihko; Irma Järvelä 出版日期：2008-04-01 |
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