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 Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies 帕金森病新风险位点、因果洞察和遗传风险的识别：全基因组关联研究的荟萃分析
相关领域
全基因组关联研究
LRRK2
疾病
遗传关联
单核苷酸多态性
遗传学
生物
荟萃分析
帕金森病
孟德尔遗传
遗传力缺失问题
遗传力
医学
生物信息学
孟德尔随机化
基因型
基因
遗传变异
内科学
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Lancet Neurology 作者：Mike A. Nalls; Cornelis Blauwendraat; Costanza L. Vallerga; Karl Heilbron; Sara Bandrés‐Ciga; et al 出版日期：2019-11-06 |
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