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COQ8B gene deficiency as a potential cause of retinal abnormalities in Pediatric kidney transplant recipients COQ8B基因缺乏是儿童肾移植受者视网膜异常的潜在原因
相关领域
色素性视网膜炎
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期刊:Human Molecular Genetics 作者:Yonghua Feng; Yi Feng; Zhigang Wang; Wenjing Li; Haowei Zhu; et al 出版日期:2025-06-01 |
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