Mutations in the WFS1 gene are a frequent cause of autosomal dominant nonsyndromic low-frequency hearing loss in Japanese

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标题	Mutations in the WFS1 gene are a frequent cause of autosomal dominant nonsyndromic low-frequency hearing loss in Japanese 相关领域听力损失先证者遗传学 Wolfram综合征感音神经性聋表型突变生物遗传异质性基因医学听力学
网址	https://doi.org/10.1007/s10038-007-0144-3
DOI	10.1007/s10038-007-0144-3 doi
其它	期刊：Journal of Human Genetics 作者：Hisakuni Fukuoka; Yukihiko Kanda; Shuji Ohta; Shin‐ichi Usami 出版日期：2007-05-10
求助人	正直的保温杯在 2026-01-08 14:15:58 发布自浙江，悬赏 10 积分
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