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De novo STXBP1 mutation in a child with developmental delay and spasticity reveals a major structural alteration in the interface with syntaxin 1A 一名发育迟缓和痉挛儿童的从头STXBP1突变揭示了与突触融合蛋白1A界面的主要结构改变
相关领域
突触融合蛋白
生物
STX1A型
遗传学
膜蛋白
膜
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期刊:American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics 作者:Ehud Banne; Tzipora C. Falik‐Zaccai; Esther S. Brielle; Limor Kalfon; Hagay Ladany; et al 出版日期:2020-08-19 |
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