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  Bi-allelic Mutations in LSS, Encoding Lanosterol Synthase, Cause Autosomal-Recessive Hypotrichosis Simplex 编码羊毛甾醇合酶的LSS双等位基因突变导致常染色体隐性单纯性低毛症
相关领域
生物
毛囊
少毛症
遗传学
突变体
基因
内分泌学
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| 其它 |
期刊：American Journal of Human Genetics 作者：M. T. Romano; Aylar Tafazzoli; Maximilian Mattern; Sugirthan Sivalingam; Sabrina Wolf; et al 出版日期：2018-10-25 |
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