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Whole-exome sequencing identifies a heterozygous mutation in SLC12A6 associated with hereditary sensory and motor neuropathy
网址
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2020.11.002
DOI
10.1016/j.nmd.2020.11.002 doi
其它 期刊：Neuromuscular disorders : NMD
作者：Shi J; Zhao F; Pang X; Huang S; Wang J; et al
出版日期：2021/02/01
求助人
生动新柔 在 2026-10-14 10:56:25 发布自天津，悬赏 10 积分
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  • 1天前

    科研通AI2.0 科研通AI2.0 机器人 未找到该文献，机器人已退出，请等待人工下载

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  • 1天前

    生动新柔 生动新柔 Lv1 求助人 发起了本次求助

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