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标题
[Clinical features and genetic analysis of three children with mental retardation, language impairment and autistic features due to de novo variants of FOXP1 gene]
相关领域
自闭症 语言延迟 遗传学 错义突变 外显子组测序 全球发育迟缓 智力残疾 基因 移码突变 医学遗传学 发育障碍 心理学 医学 表型 生物 精神科 发展心理学 语言发展
网址
DOI
10.3760/cma.j.cn511374-20201213-00873 doi
其它 期刊:PubMed
作者:Ran Hua; Xiaoyan Xu; Di Wu; Yang Li; Jinjing Yuan; et al
出版日期:2021-12-10
求助人
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