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A structurally precise mechanism links an epilepsy-associated KCNC2 potassium channel mutation to interneuron dysfunction
一种结构精确的机制将癫痫相关的KCNC2钾通道突变与中间神经元功能障碍联系起来
相关领域
加巴能
钾通道
中间神经元
神经科学
突变
帕尔瓦布明
癫痫
生物
生物物理学
蛋白质亚单位
γ-氨基丁酸
化学
细胞生物学
遗传学
受体
基因
抑制性突触后电位
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DOI | |
其它 |
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 作者:Jérôme Clatot; Christopher Brian Currin; Qiansheng Liang; Tanadet Pipatpolkai; Shavonne L. Massey; et al 出版日期:2024-01-09 |
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