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 A novel single-base deletion mutation of the RUNX2 gene in a Chinese family with cleidocranial dysplasia 相关领域
锁骨颅骨发育不良
运行x2
突变
遗传学
基因
生物
编码区
分子生物学
基因突变
转录因子
解剖
多余的
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| 其它 |
期刊：Genetics and Molecular Research 作者：Chun-Hui Fang; Jing Xue; Lubin Tan; Jiang Chuan-hai; Qian Gao; et al 出版日期：2011-01-01 |
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