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A novel single-base deletion mutation of the RUNX2 gene in a Chinese family with cleidocranial dysplasia
相关领域
锁骨颅骨发育不良 运行x2 突变 遗传学 基因 生物 编码区 分子生物学 基因突变 转录因子 解剖 多余的
网址
https://doi.org/10.4238/2011.december.14.5
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.4238/2011.december.14.5 doi
其它 期刊：Genetics and Molecular Research
作者：Chun-Hui Fang; Jing Xue; Lubin Tan; Jiang Chuan-hai; Qian Gao; et al
出版日期：2011-01-01
求助人
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