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 Novel Mutation of the Perforin Gene and Maternal Uniparental Disomy 10 in a Patient With Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis 相关领域
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
单亲二体
医学
穿孔素
突变
免疫学
无义突变
遗传学
染色体
疾病
基因
生物
核型
病理
错义突变
CD8型
抗原
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期刊：Journal of Pediatric Hematology/Oncology 作者：Fatma Al‐Jasmi; Mohamed Abdelhaleem; Tracy Stockley; Kyong‐Soon Lee; Joe T.R. Clarke 出版日期：2008-08-01 |
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