Fragment-Based Discovery and Structure-Led Optimization of MSC778, the First Potent, Selective, and Orally Bioavailable FEN1 Inhibitor

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标题	Fragment-Based Discovery and Structure-Led Optimization of MSC778, the First Potent, Selective, and Orally Bioavailable FEN1 Inhibitor 第一种有效、选择性和口服生物可利用的FEN 1抑制剂MSC 778的基于片段的发现和结构主导的优化
网址	https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c01526
DOI	10.1021/acs.jmedchem.5c01526 doi
其它	期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Sam E. Mann; Julien Lefranc; Omar Alkhatib; Roch Boivin; Jörg Bomke; et al 出版日期：2025
求助人	liguanyu1078 在 2025-09-18 13:06:11 发布自北京，悬赏 10 积分
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