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  Heimler Syndrome Is Caused by Hypomorphic Mutations in the Peroxisome-Biogenesis Genes PEX1 and PEX6 海姆勒综合征是由过氧化酶体生物发生基因PEX 1和PEX 6的亚形突变引起的
相关领域
生物发生
遗传学
基因
生物
过氧化物酶体
突变
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| 其它 |
期刊：The American Journal of Human Genetics 作者：Ilham Ratbi; Kim D. Falkenberg; Manou Sommen; Nada Al-Sheqaih; Soukaina Guaoua; et al 出版日期：2015-09-18 |
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