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 MFSD2A-associated primary microcephaly - Expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease MFSD2A相关的原发性小头畸形——扩大这种极其罕见疾病的临床和突变谱
相关领域
小头畸形
主要促进者超家族
生物
表型
遗传学
神经科学
基因
运输机
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| 其它 |
期刊：European Journal of Medical Genetics 作者：Katharina Khuller; Gökhan Yigit; Carolina Martínez Grijalva; Janine Altmüller; Holger Thiele; et al 出版日期：2021-08-13 |
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