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  CEP162 deficiency causes human retinal degeneration and reveals a dual role in ciliogenesis and neurogenesis CEP162缺乏导致人视网膜变性，并揭示了在纤毛发生和神经发生中的双重作用
相关领域
纤毛形成
纤毛
纤毛病
生物
色素性视网膜炎
细胞生物学
基底
视网膜变性
视网膜
睫状体病
神经发生
视网膜色素上皮
神经科学
遗传学
表型
鞭毛
基因
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| 其它 |
期刊：Journal of Clinical Investigation 作者：Nafisa Nuzhat; Kristof Van Schil; Sandra Liakopoulos; Miriam Bauwens; Alfredo Dueñas Rey; et al 出版日期：2023-03-02 |
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